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6月，美参议院司法委员会以16票支持、5票反对推出一项法案，旨在支持引入竞争以降低药价，包括起诉类似图灵制药公司这种压制竞争者的做法。戈特利布将这种做法称为“花招”。然而，法案能否在国会最终获得通过仍存变数。美联邦参议员、共和党重量级人物约翰·科尔宾就明确表示反对。他在听证会上说，法案可能让“存心捣乱”的人提起“无聊的诉讼”。

要求发行人信息披露的议案同样也是很常见的议案，发行人的债务情况，是债券持有人在兑付风险出现后最关心的问题之一，由于对债券持有人没有坏处，所以通常也都能通过。当然，也有债券持有人希望通过这个机制，摸清发行人资产状况（为财产保全目的）而要求披露发行人资产状况的议案。

与此同时，薛斌君表示，上海迪士尼乐园管理方认真关注并倾听了很多关于现行的禁止携带入园物品的建议，尤其是针对食物和饮料。根据这些反馈意见，将很快调整外带食物政策。除需再行加工、保温存储及带刺激性气味的食品外，游客将可以携带供自己食用的食品进入乐园。

另有业内人士表示，美国的新药研发一开始就得到国家资助，花的是纳税人的钱，例如美国国家卫生研究院投资超过2亿美元用于开发创新性基因疗法，其中包括“Kymriah”的前期研究。廉价仿制药难产在美国，应对高药价的办法也是仿制药。仿制药并非假药，根据美药管局的定义，仿制药是剂量、安全性、效用、给药途径、质量、性状和适应症与创新药相同的药物。专利药品保护期到期后，其他制药厂即可生产仿制药。

李迅雷表示，在全球经济增速放缓的当前，短期内疫情将给全球经济带来剧烈冲击，使全球经济“雪上加霜”，这些冲击主要体现在制造业、旅游服务业等领域。在应对方面，经济学家们建议，在加强防范输入性风险的同时，还应加大政策的逆周期调节力度，积极的财政政策要更加积极有为，稳健的货币政策要更加注重灵活适度。

另外，最新一期美国《科学》周刊还曝光了美药管局的专业评审团队在药物审批过程中与制药企业“暗通款曲”的问题。调查报告指出，部分评审人员接受企业赞助，或通过“旋转门”直接在企业任职，他们的评审意见将成为评审结果的重要参考。调查报告称，2008年到2014年间，参与审批28项新药的107名专家顾问中，仅41人没有和企业有任何经济联系，其中26人获得超过10万美元的奖励，7人获得高达100万美元的奖励。